Glasets huvudsakliga sammansättning är kvarts (kiseldioxid). Kvarts har god vattenmotstånd (det vill säga det reagerar knappast med vatten). På grund av den höga smältpunkten (cirka 2000 ° C) och högt pris på hög renhet kiseldioxid är det emellertid inte lämpligt för användning av massproduktion; Att lägga till nätverksmodifierare kan sänka smältpunkten för glaset och sänka priset. Vanliga nätverksmodifierare är natrium, kalcium osv.; Men nätverksmodifierarna kommer att byta vätejoner i vattnet, vilket minskar glasets vattenmotstånd; Att lägga till bor och aluminium kan stärka glasstrukturen, smälttemperaturen har stigit, men vattenmotståndet har förbättrats avsevärt.
Läkemedelsförpackningsmaterial kan direkt kontakta läkemedel och deras kvalitet kommer att påverka läkemedlets säkerhet och stabilitet. För medicinskt glas är ett av de viktigaste kriterierna för dess kvalitet vattenmotstånd: ju högre vattenmotstånd, desto lägre är risken för reaktion med läkemedel och desto högre glaskvalitet.
Enligt vattenmotståndet från lågt till högt kan läkemedelsglas delas upp i: Soda limeglas, lågt borosilikatglas och medelstora borosilikatglas. I Pharmacopoeia klassificeras glas i klass I, klass II och klass III. Klass I högkvalitativt borosilikatglas är lämpligt för förpackning av injektionsläkemedel, och klass III-soda glasglas används för förpackning av oral vätska och fasta läkemedel och är inte lämplig för injektionsläkemedel.
För närvarande används fortfarande lågt borosilikatglas och soda-limatglas i inhemskt farmaceutiskt glas. Enligt rapporten "Fördjupad forsknings- och investeringsstrategi om Kinas läkemedelsglasförpackning (2019-upplagan)" stod användningen av borosilikat i inhemskt läkemedelsglas under 2018 endast för 7-8%. Eftersom USA, Europa, Japan och Ryssland alla kräver användning av neutralt borosilikatglas för alla injektionsförberedelser och biologiska preparat har medelstora borosilikatglas använts i allmänhet i den utländska läkemedelsindustrin.
Förutom klassificering enligt vattenmotstånd, enligt olika tillverkningsprocesser, är medicinalglas uppdelat i: gjutna flaskor och kontrollerade flaskor. Den gjutna flaskan är att direkt injicera glasvätskan i formen för att göra en medicinflaska; Medan kontrollflaskan först gör glasvätskan i ett glasrör och skär sedan glasröret för att göra en medicinflaska
Enligt analysrapporten från industrin med glasförpackningsmaterial för injektioner under 2019 stod injektionsflaskor för 55% av det totala farmaceutiska glaset och är en av de viktigaste produkterna i farmaceutiskt glas. Under de senaste åren har försäljningen av injektioner i Kina fortsatt att öka, vilket driver efterfrågan på injektionsflaskor för att fortsätta öka och förändringar i injektionsrelaterad policy kommer att driva förändringar på marknaden för läkemedelsglas.
Inläggstid: november-12-2021