Glasets huvudsakliga sammansättning är kvarts (kiseldioxid).Kvarts har bra vattenbeständighet (det vill säga den reagerar knappt med vatten).På grund av den höga smältpunkten (cirka 2000°C) och det höga priset på kiseldioxid med hög renhet är den dock inte lämplig för massproduktion;Att lägga till nätverksmodifierare kan sänka glasets smältpunkt och sänka priset.Vanliga nätverksmodifierare är natrium, kalcium, etc.;men nätverksmodifierarna kommer att byta ut vätejoner i vattnet, vilket minskar glasets vattenmotstånd;tillsats av bor och aluminium kan stärka glasstrukturen, smälttemperaturen har stigit, men vattenmotståndet har förbättrats avsevärt.
Farmaceutiska förpackningsmaterial kan komma i direkt kontakt med läkemedel och deras kvalitet kommer att påverka läkemedlens säkerhet och stabilitet.För medicinskt glas är ett av huvudkriterierna för dess kvalitet vattenbeständighet: ju högre vattenbeständighet, desto lägre är risken för reaktion med läkemedel och desto högre glaskvalitet.
Beroende på vattenbeständigheten från låg till hög kan medicinskt glas delas in i: soda limeglas, lågborosilikatglas och medium borosilikatglas.I farmakopén klassificeras glas i klass I, klass II och klass III.Klass I högkvalitativt borosilikatglas är lämpligt för förpackning av injektionsläkemedel, och klass III sodakalkglas används för förpackning av orala flytande och fasta läkemedel och är inte lämpligt för injektionsläkemedel.
För närvarande används lågborosilikatglas och sodakalkglas fortfarande i inhemskt läkemedelsglas.Enligt "In-depth Research and Investment Strategy Report on China's Pharmaceutical Glass Packaging (2019 Edition)" stod användningen av borosilikat i inhemskt läkemedelsglas 2018 endast för 7-8%.Men eftersom USA, Europa, Japan och Ryssland alla kräver användning av neutralt borsilikatglas för alla injektionspreparat och biologiska preparat, har medium borosilikatglas använts i stor utsträckning i den utländska läkemedelsindustrin.
Förutom klassificering enligt vattenbeständighet, enligt olika tillverkningsprocesser, är medicinskt glas uppdelat i: gjutna flaskor och kontrollerade flaskor.Den formade flaskan ska direkt injicera glasvätskan i formen för att göra en medicinflaska;medan kontrollflaskan först ska göra glasvätskan till ett glasrör och sedan skära glasröret för att göra en medicinflaska
Enligt analysrapporten för industrin för glasförpackningsmaterial för injektioner 2019 stod injektionsflaskor för 55 % av det totala läkemedelsglaset och är en av huvudprodukterna för läkemedelsglas.Under de senaste åren har försäljningen av injektioner i Kina fortsatt att öka, vilket driver efterfrågan på injektionsflaskor att fortsätta att öka, och förändringar i injektionsrelaterade policyer kommer att driva på förändringar på marknaden för läkemedelsglas.
Posttid: 2021-nov-11